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Formation - Stérilisation par oxyde d’éthylène

 

Objectifs de la formation

    • Connaître le principe de fonctionnement d’une stérilisation par Oxyde d’éthylène
    • Maîtriser les principes de validation
    • Comment libérer une charge de stérilisation
    • Connaître les risques liés à l’exploitation en regard de la toxicité de l’agent stérilisant
    • Connaître les causes d’échec à la stérilisation

    Pour qui

     Responsable maintenance, Chef de service stérilisation, Responsable validation

    Prérequis

    Aucun pré-requis nécessaires pour suivre la formation.

    Moyens pédagogiques

    • Exposé avec Powerpoint
    • Identification des éventuels besoins spécifiques des participants
    • Questions/réponses après chaque chapitre
    • Échanges et participations avec les stagiaires
       

      Modalités d’évaluation

      Nous mettons automatiquement en place des modalités d’évaluation pour l’ensemble de nos formations, que celles-ci soient des formations de notre catalogue ou des formations que nous construisons et adaptons spécifiquement en fonction de vos besoins.

      Accessibilité

      Vous pensez avoir besoin d'aménagements techniques et/ou humains dans le cadre de votre formation ? N’hésitez pas à prendre contact avec nous pour que nous puissions organiser le bon déroulement de votre formation et de vos examens dans les meilleures conditions possibles. Vous pouvez indiquer votre besoin dans votre dossier de candidature ou bien nous contacter à l'adresse mail suivante : formation@intertek.com

      TÉLÉCHARGER LE PROGRAMME

      Sessions à venir

      Date de débutDate de finLieu 
      04 juil, 202204 juil, 2022Classe virtuelleEn savoir + S'inscrire

      Programme de la formation

       

      • Microorganismes, bactéries, spores..
      • Objectif de la stérilisation
      • Définition de la stérilité selon les réglementations
        • Dispositifs médicaux
        • Médicaments
        • Conditions d’emploi
        • Les différentes phases d’un cycle de stérilisation
        • Exemples de procédé et de cycle
        • Sécurité
        • Causes d’échec
        • Matériaux d’emballage
        • Préparation des produits avant la stérilisation
        • Approche QI/QO/QP
        • Norme ISO 11 1135, les nouveautés de la norme ISO par rapport à la norme EN550 6 - Libération et contrôles en routine
        • Contrôles paramétriques
        • Bio-indicateurs
        • Indicateurs chimiques
        Besoin d'aide ? Une question ? +33 2 32 09 36 33

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        FR:
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