Formations sectorielles - Industrie Pharmaceutique

Offrez à vos équipes les formations pour rester à la pointe de leur domaine d'activité.

Intertek propose une large palette de formation dispensée en interne ou en externe (formation intra-entreprise ou formation inter-entreprise). Nos programmes de formation couvrent aussi bien les aspects réglementaires (réglementation internationale, nationale ou locale) que les bonnes pratiques de fabrication, ou la certification des systèmes de gestion de la qualité. Nous accompagnons également nos clients dans le développement de nouvelles technologies, de nouvelles méthodes d'essai, de nouveaux marchés ou zone d'approvisionnement, etc.

Au travers de nos services de formation, nous aidons nos clients tout au long de leur chaîne d'approvisionnement à répondre aux exigences imposées, à améliorer leurs produits et à satisfaire la demande.

Formations disponibles

• Formation - Culture qualité pharmaceutique
• Formation - Audit qualité fournisseurs et sous-traitants
• Formation - Audit qualité interne
• Formation - Construire et justifier ses plans d'échantillonnage aux attributs - norme ISO 2859-1
• Formation - Évaluer les incertitudes de mesures
• Formation - Évolutions réglementaires du secteur pharmaceutique
• Formation - Fondamentaux de métrologie
• Formation - Formateur dans l’entreprise
• Formation - Gestion et analyse du risque qualité selon l’ICH Q9 (partie III des BPF)
• Formation - IPEC : Les BPF pour les excipients à usage pharmaceutique
• Formation - ISO 15378 - Les BPF pour les fabricants d'emballages primaires
• Formation - ISO 9001 v2015 pour les industries de santé
• Formation - La nouvelle Annexe 1 : Evolutions et impacts
• Formation - Le CCS – La stratégie de contrôle de la contamination et la nouvelle annexe 1
• Formation - Le change control : revalidation et gestion des changements
• Formation - Les bonnes pratiques du remote audit
• Formation - Les BPF appliquées aux principes actifs Partie II - ICH Q7A
• Formation - Les salles propres : la qualification et les systèmes de maîtrise de la propreté
• Formation - Maitrise de l'intégrité des données cGMP (data Integrity)
• Formation - Qualification des équipements
• Formation - Statistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement
• Formation - Stérilisation par oxyde d’éthylène
• Formation - Surveillance environnementale des ZAC
• Formation - Validation : les fondamentaux et concepts généraux
• Formation - Validation des procédés de remplissage aseptiques
• Formation - Validation des procédés de stérilisation par la chaleur
• Formation - Validation des systèmes automatisés et informatisés
• Formation - Validation du nettoyage et de la désinfection des équipements
• Formation- Savoir mettre en place et appliquer efficacement un système CAPA

Sessions à venir