Mises en œuvre dans un cadre agréable et hors entreprise, ces formations sont pour les participants une respiration, un moment privilégié d’échanges et d’ouverture à d’autres pratiques et cultures d’entreprises
Déployés sur 1 à 3 journées selon les sujets et les objectifs, ces stages permettent :
- De découvrir un sujet
- D’approfondir une thématique
- De faire un point sur l’état de l’art, tout en offrant à chaque participant, la possibilité de faire part de son expérience et de s’enrichir de celles des autres
Mises en œuvre dans un cadre agréable et hors entreprise, ces formations sont pour les participants une respiration, un moment privilégié d’échanges et d’ouverture à d’autres pratiques et cultures d’entreprises. Des phases de développement et d’enregistrement, aux phases de fabrication, contrôle et distribution, l’offre de formations inter-entreprises d’Intertek couvre de nombreuses industries.
Alliant apports théoriques, études de cas et échanges, nos stages inter-entreprises sont construits et animés dans l’optique d’une mise en application rapide. Pour cela, nos formateurs, qui sont également des professionnels de l’audit et du conseil, s’appuient sur les meilleures pratiques et sur des exemples et solutions reconnus.
Formation intra-entreprises
Parce que chaque entreprise à son propre historique et ses spécificités, vos besoins et attentes en matière de formation peuvent varier. Réalisée sur site, une formation intra-entreprise est adaptée à votre contexte et à vos objectifs et est personnalisée en conséquence, en fonction du public.
Partager les meilleures pratiques, créez de la cohésion et un sentiment d’appartenance tout en répondant à un besoin de formation qui vous est spécifique, tel est l’un des enjeux de la formation intra-entreprise.
Toutes nos formations inter-entreprises sont également disponibles en intra-entreprises.
Formations disponibles
- Formation - Culture qualité pharmaceutique
- Formation - Audit qualité fournisseurs et sous-traitants
- Formation - Audit qualité interne
- Formation CQI IRCA de conversion Responsable d'Audit Environnement ISO 14001 - 3 jours
- Formation - Bonne pratique prélèvement échantillon
- Formation - Bonnes pratiques en pharmacovigilance
- Formation - Construire et justifier ses plans d'échantillonnage aux attributs - norme ISO 2859-1
- Formation - Découvrir l’ISO 17025
- Formation Auditeur Social - CPI
- Formation - Validation des procédés de stérilisation par la chaleur
- Formation - Distribuer et produire à destination de la chine - les nouvelles règles
- Formation - Évaluer les incertitudes de mesures
- Formation - Validation du nettoyage et de la désinfection des équipements
- Formation - Fondamentaux de métrologie
- Formation - Validation des systèmes automatisés et informatisés
- Formation - Validation des procédés de remplissage aseptiques
- Formation - Validation : les fondamentaux et concepts généraux
- Formation - Statistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement
- Formation - Savoir auditer fournisseur de principes actifs selon BPF Partie 2
- Formation - Travail sous flux laminaire : PSM et Hotte
- Formation - Réussir son audit MDSAP
- Formation - Nouveau règlement européen pour les dispositifs médicaux
- Formation - Maitrise de l'intégrité des données cGMP (data Integrity)
- Formation - Qualification des équipements
- Formation - Présentation de quelques outils d’analyse de risque
- Formation - Les salles propres : la qualification et les systèmes de maîtrise de la propreté
- Formation - Les BPF appliquées aux principes actifs Partie II - ICH Q7A
- Formation - Les bonnes pratiques du remote audit
- Formation - Formateur dans l’entreprise
- Formation - Gestion et analyse du risque qualité selon l’ICH Q9 (partie III des BPF)
- Formation - ISO 13485, version de septembre 2016
- Formation - ISO 22716, les bonnes pratiques appliquées à l'environnement cosmétique
- Formation - ISO 15378 - Les BPF pour les fabricants d'emballages primaires
- Formation - Les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) OCDE
- Formation - ISO 14971 V2019, l’analyse et le management du risque dans les dispositifs médicaux
- Formation - la chimie pour les non chimistes
- Formation - La nouvelle Annexe 1 : Evolutions et impacts
- Formation - Le CCS – La stratégie de contrôle de la contamination et la nouvelle annexe 1
- Formation - Le change control : revalidation et gestion des changements
- Formation - Le CSAR ou les BPF Chinoises appliquées aux produits cosmétiques
- Formation - La microbiologie pour les non-microbiologistes
- Formation - Réussir son audit MDSAP
- Formation à distance auditeur interne - 1 jour
- Formation CQI IRCA de conversion responsable d'audit des systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail - ISO 45001 Version 2018