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Intertek Academy - Dispositifs médicaux
Intertek propose un large choix de formation pour aider les industriels du marché des dispositifs médicaux.
Formations disponibles
- Formation - Culture qualité pharmaceutique
- Formation - Audit qualité fournisseurs et sous-traitants
- Formation - Audit qualité interne
- Formation - Construire et justifier ses plans d'échantillonnage aux attributs - norme ISO 2859-1
- Formation - Formateur dans l’entreprise
- Formation - ISO 13485, version de septembre 2016
- Formation - ISO 14971 V2019, l’analyse et le management du risque dans les dispositifs médicaux
- Formation - ISO 9001 v2015 pour les industries de santé
- Formation - Le change control : revalidation et gestion des changements
- Formation - Les bonnes pratiques du remote audit
- Formation - Maitrise de l'intégrité des données cGMP (data Integrity)
- Formation - Nouveau règlement européen pour les dispositifs médicaux
- Formation - Qualification des équipements
- Formation - Réussir son audit MDSAP
- Formation - Statistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement
- Formation - Stérilisation par oxyde d’éthylène
- Formation - Surveillance environnementale des ZAC
- Formation - Validation : les fondamentaux et concepts généraux
- Formation - Validation des procédés de stérilisation par la chaleur
- Formation - Validation des systèmes automatisés et informatisés
- Formation- Savoir mettre en place et appliquer efficacement un système CAPA
Sessions à venir
| Date de début | Formation | Lieu | |
|---|---|---|---|
| 01 juin, 2023 | Formation - Nouveau règlement européen pour les dispositifs médicaux | Paris | En savoir + S'inscrire |
| 06 juin, 2023 | Formation - Statistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement | Paris | En savoir + S'inscrire |
| 13 juin, 2023 | Formation - Audit qualité interne | Lyon | En savoir + S'inscrire |
| 13 juin, 2023 | Formation - Audit qualité fournisseurs et sous-traitants | Paris | En savoir + S'inscrire |
| 15 juin, 2023 | Formation - Validation des systèmes automatisés et informatisés | Paris | En savoir + S'inscrire |
| 26 juin, 2023 | Formation - Stérilisation par oxyde d’éthylène | Classe virtuelle | En savoir + S'inscrire |
| 27 juin, 2023 | Formation - Validation des procédés de stérilisation par la chaleur | Paris | En savoir + S'inscrire |
| 29 juin, 2023 | Formation - Maitrise de l'intégrité des données cGMP (data Integrity) | Paris | En savoir + S'inscrire |
| 07 sept, 2023 | Formation - Culture qualité pharmaceutique | Lyon ou Paris | En savoir + S'inscrire |
| 19 sept, 2023 | Formation - ISO 13485, version de septembre 2016 | Lyon & Paris | En savoir + S'inscrire |
| 03 oct, 2023 | Formation - Qualification des équipements | Lyon | En savoir + S'inscrire |
| 17 oct, 2023 | Formation - ISO 14971 V2019, l’analyse et le management du risque dans les dispositifs médicaux | En savoir + S'inscrire | |
| 18 oct, 2023 | Formation - Surveillance environnementale des ZAC | Lyon ou Paris | En savoir + S'inscrire |
| 14 nov, 2023 | Formation - Audit qualité interne | Lyon & Paris | En savoir + S'inscrire |
| 14 nov, 2023 | Formation - Audit qualité fournisseurs et sous-traitants | Lyon & Paris | En savoir + S'inscrire |
| 21 nov, 2023 | Formation - Maitrise de l'intégrité des données cGMP (data Integrity) | Paris | En savoir + S'inscrire |
| 30 nov, 2023 | Formation - Nouveau règlement européen pour les dispositifs médicaux | Lyon & Paris | En savoir + S'inscrire |
| 08 déc, 2023 | Formation - Les bonnes pratiques du remote audit | En savoir + S'inscrire | |
| 12 déc, 2023 | Formation - Réussir son audit MDSAP | Classe virtuelle | En savoir + S'inscrire |
| 12 déc, 2023 | Formation - Statistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement | Paris | En savoir + S'inscrire |
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