Objectif de la formation
- Distinguer les exigences du référentiel CSAR GMP au regard de l'ISO22716
- Assimiler les points critiques des exigences du CSAR GMP
- S’approprier les exigences du CSAR GMP pour évaluer la conformité d’un site de production
Prérequis
Connaitre l’ISO 22716
Pour qui
Cadres, manager et techniciens de toutes fonctions devant appliquer les BPF Cosmétiques, réglementairement ou contractuellement.
Modalités d'évaluation
Nous mettons automatiquement en place des modalités d’évaluation pour l’ensemble de nos formations, que celles-ci soient des formations de notre catalogue ou des formations que nous construisons et adaptons spécifiquement en fonction de vos besoins.
Accessibilité
Vous pensez avoir besoin d'aménagements techniques et/ou humains dans le cadre de votre formation ? N’hésitez pas à prendre contact avec nous pour que nous puissions organiser le bon déroulement de votre formation et de vos examens dans les meilleures conditions possibles. Vous pouvez indiquer votre besoin dans votre dossier de candidature ou bien nous contacter à l'adresse mail suivante : formation@intertek.com.
Sessions inter entreprise à venir
| Date de début | Date de fin | Lieu | |
|---|---|---|---|
| 02 déc. 2025 | 03 déc. 2025 | Paris / Lyon | S'inscrire |
| 19 mai 2026 | 20 mai 2026 | Formation dispensée en présentiel. | S'inscrire |
| 13 oct. 2026 | 13 oct. 2026 | Paris | S'inscrire |
Programme de la formation
- Architecture du texte
- Comparaison du CSAR avec le référentiel ISO 22716
- La qualité et la sécurité des produits cosmétiques dès la R&D
- Organigramme, effectif, personnel qualifié
- Importance de la formation pour la conformité GMP
- Documenter les formations et réaliser le suivi
- Réaliser les évaluations des formations
- QSRP - Rôles & Responsabilités
- Responsable Production - Rôles & Responsabilités
- Eviter la contamination des produits cosmétiques (input > output)
- Connaître les dispositions à prendre en compte pour l’hygiène et la santé du personnel
- Mise en place d’un programme d’hygiène
- Exigences de conception générale et ségrégation des zones
- Exigences des flux matériel, personnels et produits et leur rôle dans la prévention de la Contamination Croisée
- Validation
- Environnement & ZAC
- Efficacité des agents de nettoyage
- Validation
- Data Integrity
- Exigences de sécurité
- Q/V
- Maintenance
- Microbiologiques
- Physico chimique
- Retain samples
- Méthodes de test
- Exigences de l'ALCOA+
- Gestion des effets indésirables (EI) et effets indésirables graves (EIG)
- Circuit de distribution
- Modalités
- Classification des écarts
- Amende
