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Nos derniers articles

Une photo de petites bouteilles contenant des microplastiques.
10 juin 2026

Déclaration des microplastiques dans l'Union Européenne : êtes-vous prêts ?

Les microplastiques sont omniprésents, que ce soit dans les rayons, ou encore dans les formulations cosmétiques, et font désormais l'objet d'une attention particulière de la part des autorités réglementaires. Face aux préoccupations croissantes concernant leur persistance dans l'environnement et leurs effets potentiels sur la santé, les autorités exigent de la transparence concernant les microplastiques. Pour en savoir plus sur le règlement (UE) 2023/2055, découvrez notre article de blog.

Deux auditeurs travaillent devant un ordinateur
16 avr. 2026

Aligner les référentiels d’audit avec le périmètre d’audit dans les chaînes d’approvisionnement pharmaceutiques

L’externalisation des audits fournisseurs s’impose aujourd’hui comme une pratique stratégique dans l’industrie pharmaceutique. Elle offre de nombreux avantages en matière d’efficacité, de conformité réglementaire et de gestion globale de la chaîne d’approvisionnement. Découvrez notre article sur le sujet.

Fruits enveloppés dans du plastique
15 avr. 2026

Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour le plastique recyclé destiné aux matériaux au contact des aliments

Plastiques recyclés et sécurité alimentaire : durabilité, traçabilité et qualité assurées par l’UE. Alors que la demande pour des solutions d'emballage circulaires ne cesse de croître, la Commission européenne renforce le cadre réglementaire pour garantir que les plastiques recyclés entrant dans la chaîne alimentaire soient sûrs, traçables et de haute qualité. Découvrez notre article de blog sur le sujet.

Un auditeur travaille sur un site pharmaceutique
22 mars 2026

Les avantages des audits partagés pour les fournisseurs pharmaceutiques

Dans l’industrie pharmaceutique, soumise à des exigences réglementaires strictes, les fournisseurs jouent un rôle essentiel pour garantir la qualité et la sécurité des produits de santé. Face à l’augmentation des attentes réglementaires à l’échelle mondiale, les fournisseurs doivent répondre à des demandes croissantes de la part de plusieurs fabricants souhaitant réaliser des audits approfondis. Lisez notre article pour en savoir plus.

Femme en plein air vaporisant du parfum, la lumière du soleil mettant en valeur la brume.
06 mars 2026

Allergènes de parfumerie : la réglementation cosmétique européenne se durcit

Les produits cosmétiques dans l'Union Européenne sont strictement encadrés par le Règlement (CE) n° 1223/2009, qui impose des exigences rigoureuses en matière de sécurité et d'étiquetage. Reconnaissant l'évolution des connaissances scientifiques sur les allergènes, l'UE a adopté par la suite le Règlement (UE) 2023/1545. Lisez notre article de blog pour en savoir plus sur ce qui est attendu en 2026.

Deux auditeurs GMP travaillent sur un site pharmaceutique
01 mars 2026

Qu’est-ce qu’un audit partagé pour les fabricants pharmaceutiques ?

Dans l’environnement dynamique de la fabrication pharmaceutique, garantir la qualité et la sécurité des matières premières et des composants est essentiel pour fournir des traitements sûrs et efficaces. Les fabricants sont soumis à une pression croissante des autorités réglementaires afin de maintenir des pratiques rigoureuses de gestion des fournisseurs, notamment par la réalisation régulière d’audits. Lisez notre article pour en savoir plus.

Réunion, professionnels avec ordinateur portable au bureau, discutant de projets
09 févr. 2026

Les avantages de l’externalisation des audits fournisseurs

L’externalisation des audits fournisseurs s’impose aujourd’hui comme une pratique stratégique dans l’industrie pharmaceutique. Elle offre de nombreux avantages en matière d’efficacité, de conformité réglementaire et de gestion globale de la chaîne d’approvisionnement. Découvrez notre article sur le sujet.

Une scène de laboratoire avec des tubes à essai et un flacon en verre, illustrant le rôle de la biotechnologie dans l'amélioration de la qualité des produits de beauté.
27 nov. 2025

La biotechnologie dans les cosmétiques : les ingrédients à base d’acide hyaluronique

La biotechnologie transforme l’industrie cosmétique en permettant le développement d’ingrédients fonctionnels offrant une grande pureté, une meilleure constance et une approche durable. Parmi ces innovations, les peptides se distinguent comme une classe polyvalente de molécules bioactives. Lisez notre blog pour en savoir plus sur le sujet.

Un T-shirt blanc sur lequel on imprime un motif floral jaune à l'aide d'une machine
28 oct. 2025

La chaîne de traçabilité d’un T-shirt en coton

Le parcours d’un T-shirt en coton, dans les chaînes d'approvisionnement à plusieurs niveaux, révèle la nécessité pour les marques de mettre en place des systèmes de traçabilité pour faire face aux enjeux de transparence.

Une scène de laboratoire avec des tubes à essai et un flacon en verre, illustrant le rôle de la biotechnologie dans l'amélioration de la qualité des produits de beauté.
23 sept. 2025

La biotechnologie dans les cosmétiques : Les peptides dans les soins de la peau

La biotechnologie transforme l’industrie cosmétique en permettant le développement d’ingrédients fonctionnels offrant une grande pureté, une meilleure constance et une approche durable. Parmi ces innovations, les peptides se distinguent comme une classe polyvalente de molécules bioactives. Lisez notre blog pour en savoir plus sur le sujet.

Gros plan sur l'étiquette d'un vêtement avec le symbole de recyclage
12 sept. 2025

Le compte à rebours est lancé : préparez-vous aux passeports numériques des produits et aux exigences liées à l’écoconception au sein de l’UE

Le règlement ESPR de l'UE vise à accélérer la transition vers des textiles durables en instaurant des règles d’écoconception, des passeports numériques de produits et des critères de performance stricts, dont la mise en œuvre débutera dès 2027. L’industrie devra adapter en conséquence ses systèmes de conception et de gestion des données.

Rangées de batteries au plomb haute capacité
29 août 2025

Règlement européen relatif aux batteries : que signifie la prolongation proposée du délai de diligence raisonnable pour les fabricants et les utilisateurs de batteries ?

Dans cet article, nous vous expliquons l'impact de la proposition de l’UE visant à reporter l’échéance de l’obligation de diligence raisonnable relative aux batteries, par rapport à vos préparatifs de conformité pour les produits réglementés par le nouveau Règlement européen sur les batteries, et comment vous pouvez prendre de l’avance.

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