Formation en distanciel éligible au DPC 43782425015

Objectif de la formation

  • Maitriser les évolutions passées (année n-1 et année n) et à venir (années n+1, n+2, …) de la règlementation, du Code de la santé publique et des bonnes pratiques en lien avec ns activités (exploitation, fabrication et distribution de médicaments) dans un contexte national, européen, voire international. 
  • Anticiper les évolutions réglementaires européennes et françaises 
  • Faire le lien entre les différents métiers (producteurs, répartisseurs, distributeurs) et les impacts sur les pratiques terrains

Pour qui

Pharmacien, responsable qualité, responsable production  

Prérequis

Aucun prérequis nécessaire pour suivre cette formation.

Modalités d'évaluation

Nous mettons automatiquement en place des modalités d’évaluation pour l’ensemble de nos formations, que celles-ci soient des formations de notre catalogue ou des formations que nous construisons et adaptons spécifiquement en fonction de vos besoins.

Accessibilité

Vous pensez avoir besoin d'aménagements techniques et/ou humains dans le cadre de votre formation ? N’hésitez pas à prendre contact avec nous pour que nous puissions organiser le bon déroulement de votre formation et de vos examens dans les meilleures conditions possibles. Vous pouvez indiquer votre besoin dans votre dossier de candidature ou bien nous contacter à l'adresse mail suivante : formation@intertek.com.

Sessions inter entreprise à venir

Date de début Date de fin Lieu  
16 sept. 2025 17 sept. 2025 Paris / Lyon S'inscrire
02 déc. 2025 03 déc. 2025 Paris / Lyon S'inscrire

Programme de la formation

  • Les annexes modifiées
  • Inspection, injonctions et sanctions
  • Impact terrain

  • Changement majeur des BPF
  • Analyse de risque excipient
  • Impact modification IPEC sur la qualité des médicaments

  • Bonnes pratiques de pharmacovigilance
  • Transport médicament et impact gestion des stocks
  • Sécurisation des transports

  • Les tendances à venir
  • Bilan de la formation

  • Cette application peut augmenter la durée du stage de 1/2 à 1 journée.
  • Étude des modes d’utilisation,
  • Travail sur le poste pour des manipulations déterminées,
  • Travail en sous-groupes pour analyse des manipulations,
  • Possibilité de filmer des séances de manipulation et restitution à la télévision.

  • Évaluation des connaissances à chaud ou à froid :
  • du savoir-faire,
  • En salle par moyen électronique ou papier, en différé par internet ou sur le terrain
  • N’hésitez pas à nous solliciter pour une étude détaillée.

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