Objectif de la formation

Apporter une compréhension approfondie du cadre réglementaire européen applicable aux emballages cosmétiques, afin de maîtriser les exigences de conformité, d’identifier les risques liés à la migration chimique, et de garantir une mise sur le marché sûre et conforme

Moyens pédagogiques

Etudes de cas / Examen en salle de formation

Prérequis

Aucun prérequis nécessaire pour suivre cette formation

Pour qui

Chargés d’Affaires Réglementaires, Chargés de la Qualité, Responsable de Production, Toxicologues, Technico-Commerciaux.

Modalités d'évaluation

Nous mettons automatiquement en place des modalités d’évaluation pour l’ensemble de nos formations, que celles-ci soient des formations de notre catalogue ou des formations que nous construisons et adaptons spécifiquement en fonction de vos besoins.

Accessibilité

Vous pensez avoir besoin d'aménagements techniques et/ou humains dans le cadre de votre formation ? N’hésitez pas à prendre contact avec nous pour que nous puissions organiser le bon déroulement de votre formation et de vos examens dans les meilleures conditions possibles. Vous pouvez indiquer votre besoin dans votre dossier de candidature ou bien nous contacter à l'adresse mail suivante : formation@intertek.com.

Sessions inter entreprise à venir

Date de début Date de fin Lieu  
05 nov. 2026 05 nov. 2026 Paris S'inscrire

Programme de la formation

L’emballage fait partie intégrante du produit cosmétique; il est aujourd'hui au cœur des enjeux de sécurité sanitaire et de durabilité. Dans un contexte réglementaire strict, la maîtrise des interactions contenant-contenu est une étape critique pour garantir l'innocuité du produit fini et protéger la santé du consommateur.

Il est désormais indispensable de savoir anticiper et évaluer les risques de migration de substances chimiques provenant du packaging (flacons, tubes, pompes, opercules) vers la formule cosmétique.

 

  1.  Cadre Réglementaire & Conformité
  • Règlement 1223/2009/EC
  • Référentiels transverses (contact alimentaire)
  • Lignes directrices applicables
  • Réglementation PPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation)

 

  1.  Mécanisme d’interaction
  • Interactions contenant-contenu : Mécanismes de migration.
  • Stratégie analytique

 

  1. Stratégie d’évaluation
  • Documentation fournisseur
  • Protocole analytique : Choix des simulants, tests de migration spécifique et screening.
  • Validation toxicologique

 

EXAMEN (30 min) 

L’examen de 30 min est une épreuve qui se déroule sans document sous forme de QCM (15 questions).

 

 

 

 

 

 

 

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