2026
10 juin 2026
Déclaration des microplastiques dans l'Union Européenne : êtes-vous prêts ?
Les microplastiques sont omniprésents, que ce soit dans les rayons, ou encore dans les formulations cosmétiques, et font désormais l'objet d'une attention particulière de la part des autorités réglementaires. Face aux préoccupations croissantes concernant leur persistance dans l'environnement et leurs effets potentiels sur la santé, les autorités exigent de la transparence concernant les microplastiques. Pour en savoir plus sur le règlement (UE) 2023/2055, découvrez notre article de blog.
16 avr. 2026
Aligner les référentiels d’audit avec le périmètre d’audit dans les chaînes d’approvisionnement pharmaceutiques
L’externalisation des audits fournisseurs s’impose aujourd’hui comme une pratique stratégique dans l’industrie pharmaceutique. Elle offre de nombreux avantages en matière d’efficacité, de conformité réglementaire et de gestion globale de la chaîne d’approvisionnement. Découvrez notre article sur le sujet.
15 avr. 2026
Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour le plastique recyclé destiné aux matériaux au contact des aliments
Plastiques recyclés et sécurité alimentaire : durabilité, traçabilité et qualité assurées par l’UE. Alors que la demande pour des solutions d'emballage circulaires ne cesse de croître, la Commission européenne renforce le cadre réglementaire pour garantir que les plastiques recyclés entrant dans la chaîne alimentaire soient sûrs, traçables et de haute qualité. Découvrez notre article de blog sur le sujet.
22 mars 2026
Les avantages des audits partagés pour les fournisseurs pharmaceutiques
Dans l’industrie pharmaceutique, soumise à des exigences réglementaires strictes, les fournisseurs jouent un rôle essentiel pour garantir la qualité et la sécurité des produits de santé. Face à l’augmentation des attentes réglementaires à l’échelle mondiale, les fournisseurs doivent répondre à des demandes croissantes de la part de plusieurs fabricants souhaitant réaliser des audits approfondis. Lisez notre article pour en savoir plus.
06 mars 2026
Allergènes de parfumerie : la réglementation cosmétique européenne se durcit
Les produits cosmétiques dans l'Union Européenne sont strictement encadrés par le Règlement (CE) n° 1223/2009, qui impose des exigences rigoureuses en matière de sécurité et d'étiquetage. Reconnaissant l'évolution des connaissances scientifiques sur les allergènes, l'UE a adopté par la suite le Règlement (UE) 2023/1545. Lisez notre article de blog pour en savoir plus sur ce qui est attendu en 2026.
01 mars 2026
Qu’est-ce qu’un audit partagé pour les fabricants pharmaceutiques ?
Dans l’environnement dynamique de la fabrication pharmaceutique, garantir la qualité et la sécurité des matières premières et des composants est essentiel pour fournir des traitements sûrs et efficaces. Les fabricants sont soumis à une pression croissante des autorités réglementaires afin de maintenir des pratiques rigoureuses de gestion des fournisseurs, notamment par la réalisation régulière d’audits. Lisez notre article pour en savoir plus.
09 févr. 2026
Les avantages de l’externalisation des audits fournisseurs
L’externalisation des audits fournisseurs s’impose aujourd’hui comme une pratique stratégique dans l’industrie pharmaceutique. Elle offre de nombreux avantages en matière d’efficacité, de conformité réglementaire et de gestion globale de la chaîne d’approvisionnement. Découvrez notre article sur le sujet.
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