Offrez à vos équipes les formations pour rester à la pointe de leur domaine d'activité.

Intertek propose une large palette de formations dispensée en interne ou en externe (formation intra-entreprise ou formation inter-entreprise). Nos programmes de formation couvrent aussi bien les aspects réglementaires (réglementation internationale, nationale ou locale) que les bonnes pratiques de fabrication, ou la certification des systèmes de gestion de la qualité. Nous accompagnons également nos clients dans le développement de nouvelles technologies, de nouvelles méthodes d'essai, de nouveaux marchés ou de nouvelles zones d'approvisionnement, etc.

Date de début Formation Lieu  
16 sept. 2026 Formation - Résolution de problèmes Lyon S'inscrire
22 sept. 2026 Formation - ICH Q9 : maîtriser la gestion des risques qualité et les outils d'analyse de risques (partie III des BPF) Paris S'inscrire
24 sept. 2026 Formation - ISO 13485 (2016) : maîtriser les exigences qualité applicables aux dispositifs médicaux Classe virtuelle S'inscrire
24 sept. 2026 Formation - ISO 22716 : appliquer les BPF cosmétiques et sécuriser sa conformité réglementaire classe virtuelle S'inscrire
28 sept. 2026 Formation - ISO 14971 (2019) : maîtriser la gestion des risques des dispositifs médicaux Classe virtuelle S'inscrire
28 sept. 2026 Formation ICH Q7 – Bonnes Pratiques de Fabrication des Substances Actives (API) Lyon S'inscrire
29 sept. 2026 Formation - Le dossier d'information produit Paris S'inscrire
01 oct. 2026 Formation - Connaître les attentes du CSAR VS ISO 22716 Classe virtuelle S'inscrire
05 oct. 2026 Formation CQI IRCA de conversion Responsable d'Audit Environnement ISO 14001 - 3 jours Paris La Défense S'inscrire
06 oct. 2026 Formation - Formateur dans l’entreprise Paris S'inscrire
08 oct. 2026 Formation - Développez la culture qualité de vos collaborateurs Classe virtuelle S'inscrire
12 oct. 2026 Formation CQI IRCA Responsable d'Audit Qualité ISO 9001 - 5 jours Paris La Défense / Heudebouville S'inscrire
13 oct. 2026 Formation - Audits fournisseurs et sous-traitants : méthodes, outils et bonnes pratiques Paris S'inscrire
13 oct. 2026 Formation - Auditeur interne : méthodes, outils et bonnes pratiques Paris S'inscrire
13 oct. 2026 Formation - Surveillance environnementale des ZAC et maîtrise de la contamination Paris S'inscrire
15 oct. 2026 Formation - La fonction PCVRR : rôles, obligations et bonnes pratiques Classe virtuelle S'inscrire
19 oct. 2026 Formation - L'évaluation de la sécurité d'un produit cosmétique Classe virtuelle S'inscrire
22 oct. 2026 Formation - Les matériaux au contact des aliments Paris S'inscrire
03 nov. 2026 Formation - Sécurité et conformité des emballages cosmétiques Classe virtuelle S'inscrire
03 nov. 2026 Formation - IPEC : Les BPF pour les excipients à usage pharmaceutique Classe virtuelle S'inscrire
04 nov. 2026 Formation - Validation du nettoyage : construire, justifier et maintenir son état validé Lyon S'inscrire
05 nov. 2026 Formation - Le CCS – Stratégie de Contrôle de la Contamination et application des exigences de l'Annexe 1 Paris S'inscrire
17 nov. 2026 Formation - L'Annexe 1 : Evolutions et impacts Lyon S'inscrire
17 nov. 2026 Formation - MDR - Règlement Européen pour les dispositifs médicaux Classe virtuelle S'inscrire
18 nov. 2026 Formation CQI IRCA de conversion responsable d'audit des systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail - ISO 45001 Version 2018 Paris La Défense S'inscrire
18 nov. 2026 Formation - La fiche de données de sécurité Classe virtuelle S'inscrire
19 nov. 2026 Formation - Data Integrity : application des principes ALCOA+ dans les environnements pharmaceutiques Classe virtuelle S'inscrire
19 nov. 2026 Formation - Qualification des équipements Selon l'Annexe 15 : conception, QI, QO, QP et maintien de l'état qualifié Lyon S'inscrire
19 nov. 2026 Formation - Stérilisation par oxyde d'éthylène : principes, validation et libération des charges Classe virtuelle S'inscrire
19 nov. 2026 Formation - L’évaluation toxicologique pour le contact alimentaire Classe virtuelle S'inscrire
23 nov. 2026 Formation CQI IRCA Responsable d'Audit Qualité ISO 9001 - 5 jours Paris La Défense / Heudebouville S'inscrire
24 nov. 2026 Formation - Procédés aseptiques : construire et justifier sa stratégie de validation, apporter la preuve par les APS Lyon S'inscrire
24 nov. 2026 Formation - Validation des systèmes informatisés (VSI) et automatisés (VSA) Paris S'inscrire
25 nov. 2026 Formation - Métrologie - Les fondamentaux Classe virtuelle S'inscrire
27 nov. 2026 Formation - Stérilisation par chaleur humide et sèche : principes, validation et maîtrise des risques Classe virtuelle S'inscrire
01 déc. 2026 Formation - Zone à environnement contrôlé (salles propres, ZAC, ZEC) : qualification, surveillance et maîtrise de la contamination Lyon S'inscrire
01 déc. 2026 Formation - Audit MDSAP : méthodologie, exigences et préparation opérationnelle Classe virtuelle S'inscrire
02 déc. 2026 Formation - Construire et justifier ses plans d'échantillonnage aux attributs - norme ISO 2859-1 (Version 2026) Paris S'inscrire
03 déc. 2026 Formation - Évaluation du danger environnemental des substances chimiques selon REACh - Application cosmétique Classe virtuelle S'inscrire
15 déc. 2026 Formation - Statistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement Paris S'inscrire
27 janv. 2027 Formation ICH Q7 – Bonnes Pratiques de Fabrication des Substances Actives (API) Lyon S'inscrire
08 mars 2027 Formation - ISO 15378 : maîtriser les BPF applicables aux emballages primaires pharmaceutiques Classe virtuelle S'inscrire
10 mars 2027 Formation - ICH Q9 : maîtriser la gestion des risques qualité et les outils d'analyse de risques (partie III des BPF) Paris S'inscrire
15 mars 2027 Formation - ISO 13485 (2016) : maîtriser les exigences qualité applicables aux dispositifs médicaux Classe virtuelle S'inscrire
15 mars 2027 Formation - ISO 22716 : appliquer les BPF cosmétiques et sécuriser sa conformité réglementaire Classe virtuelle S'inscrire
16 mars 2027 Formation - Qualification des équipements Selon l'Annexe 15 : conception, QI, QO, QP et maintien de l'état qualifié Paris S'inscrire
17 mars 2027 Formation - ISO 14971 (2019) : maîtriser la gestion des risques des dispositifs médicaux Classe virtuelle S'inscrire
18 mars 2027 Formation - Résolution de problèmes Lyon S'inscrire
25 mars 2027 Formation - Procédés aseptiques : construire et justifier sa stratégie de validation, apporter la preuve par les APS Lyon S'inscrire
31 mars 2027 Formation - Surveillance environnementale des ZAC et maîtrise de la contamination Lyon S'inscrire
31 mars 2027 Formation - Connaître les attentes du CSAR VS ISO 22716 Classe virtuelle S'inscrire
12 mai 2027 Formation - Audits fournisseurs et sous-traitants : méthodes, outils et bonnes pratiques Paris S'inscrire
12 mai 2027 Formation - Auditeur interne : méthodes, outils et bonnes pratiques Paris S'inscrire
12 mai 2027 Formation - Data Integrity : application des principes ALCOA+ dans les environnements pharmaceutiques Classe virtuelle S'inscrire
19 mai 2027 Formation - Zone à environnement contrôlé (salles propres, ZAC, ZEC) : qualification, surveillance et maîtrise de la contamination Lyon S'inscrire
26 mai 2027 Formation - Validation du nettoyage : construire, justifier et maintenir son état validé Paris S'inscrire
01 juin 2027 Formation - MDR - Règlement Européen pour les dispositifs médicaux Classe virtuelle S'inscrire
08 juin 2027 Formation - Audit MDSAP : méthodologie, exigences et préparation opérationnelle Classe virtuelle S'inscrire
09 juin 2027 Formation - Construire et justifier ses plans d'échantillonnage aux attributs - norme ISO 2859-1 (Version 2026) Paris S'inscrire
10 juin 2027 Formation - IPEC : Les BPF pour les excipients à usage pharmaceutique Classe virtuelle S'inscrire
15 juin 2027 Formation - Métrologie - Les fondamentaux Classe virtuelle S'inscrire
15 juin 2027 Formation - Statistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement Paris S'inscrire
15 juin 2027 Formation - Validation des systèmes informatisés (VSI) et automatisés (VSA) Lyon S'inscrire
17 juin 2027 Formation - Développez la culture qualité de vos collaborateurs Classe virtuelle S'inscrire
24 juin 2027 Formation - La fonction PCVRR : rôles, obligations et bonnes pratiques Classe virtuelle S'inscrire
28 juin 2027 Formation - Stérilisation par chaleur humide et sèche : principes, validation et maîtrise des risques Classe virtuelle S'inscrire
29 juin 2027 Formation - Stérilisation par oxyde d'éthylène : principes, validation et libération des charges Classe virtuelle S'inscrire
01 juil. 2027 Formation - Le CCS – Stratégie de Contrôle de la Contamination et application des exigences de l'Annexe 1 Paris S'inscrire
09 sept. 2027 Formation - ISO 15378 : maîtriser les BPF applicables aux emballages primaires pharmaceutiques Classe virtuelle S'inscrire
14 sept. 2027 Formation - Qualification des équipements Selon l'Annexe 15 : conception, QI, QO, QP et maintien de l'état qualifié Lyon S'inscrire
15 sept. 2027 Formation - Résolution de problèmes Lyon S'inscrire
21 sept. 2027 Formation - ICH Q9 : maîtriser la gestion des risques qualité et les outils d'analyse de risques (partie III des BPF) Lyon S'inscrire
23 sept. 2027 Formation - ISO 13485 (2016) : maîtriser les exigences qualité applicables aux dispositifs médicaux Classe virtuelle S'inscrire
23 sept. 2027 Formation - ISO 22716 : appliquer les BPF cosmétiques et sécuriser sa conformité réglementaire Classe virtuelle S'inscrire
27 sept. 2027 Formation - ISO 14971 (2019) : maîtriser la gestion des risques des dispositifs médicaux Classe virtuelle S'inscrire
28 sept. 2027 Formation ICH Q7 – Bonnes Pratiques de Fabrication des Substances Actives (API) Lyon S'inscrire
05 oct. 2027 Formation - Connaître les attentes du CSAR VS ISO 22716 Classe virtuelle S'inscrire
07 oct. 2027 Formation - Développez la culture qualité de vos collaborateurs Classe virtuelle S'inscrire
12 oct. 2027 Formation - Audits fournisseurs et sous-traitants : méthodes, outils et bonnes pratiques Paris S'inscrire
12 oct. 2027 Formation - Auditeur interne : méthodes, outils et bonnes pratiques Paris S'inscrire
12 oct. 2027 Formation - Surveillance environnementale des ZAC et maîtrise de la contamination Paris S'inscrire
14 oct. 2027 Formation - La fonction PCVRR : rôles, obligations et bonnes pratiques Classe virtuelle S'inscrire
03 nov. 2027 Formation - IPEC : Les BPF pour les excipients à usage pharmaceutique Classe virtuelle S'inscrire
03 nov. 2027 Formation - Validation du nettoyage : construire, justifier et maintenir son état validé Lyon S'inscrire
10 nov. 2027 Formation - Métrologie - Les fondamentaux Classe virtuelle S'inscrire
16 nov. 2027 Formation - MDR - Règlement Européen pour les dispositifs médicaux Classe virtuelle S'inscrire
18 nov. 2027 Formation - Le CCS – Stratégie de Contrôle de la Contamination et application des exigences de l'Annexe 1 Lyon S'inscrire
18 nov. 2027 Formation - Data Integrity : application des principes ALCOA+ dans les environnements pharmaceutiques Classe virtuelle S'inscrire
23 nov. 2027 Formation - Procédés aseptiques : construire et justifier sa stratégie de validation, apporter la preuve par les APS Lyon S'inscrire
23 nov. 2027 Formation - Validation des systèmes informatisés (VSI) et automatisés (VSA) Paris S'inscrire
25 nov. 2027 Formation - Stérilisation par oxyde d'éthylène : principes, validation et libération des charges Classe virtuelle S'inscrire
26 nov. 2027 Formation - Stérilisation par chaleur humide et sèche : principes, validation et maîtrise des risques Classe virtuelle S'inscrire
30 nov. 2027 Formation - Audit MDSAP : méthodologie, exigences et préparation opérationnelle Classe virtuelle S'inscrire
01 déc. 2027 Formation - Construire et justifier ses plans d'échantillonnage aux attributs - norme ISO 2859-1 (Version 2026) Paris S'inscrire
07 déc. 2027 Formation - Zone à environnement contrôlé (salles propres, ZAC, ZEC) : qualification, surveillance et maîtrise de la contamination Paris S'inscrire
14 déc. 2027 Formation - Statistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement Paris S'inscrire
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